内容标题27

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                数字PCR
                
	
                

                

					



				
                

				
                
					
                数字PCR
                
					
                
						技术介绍：
                
 数字PCR釆用绝对定量的方式，不依赖于标准曲线和参照样本，直接检测目标序列的拷贝数，它的原理是通过微液滴数字PCR技术结合Taqman荧光探针技术，利用微流控生物芯片可以生成数万个纳升级油包水液滴，液滴中包裹了单拷贝模板和PCR反应液。每个微液滴即一个反应单元，经 PCR 扩增后，生物芯片分析仪对微滴逐个进行荧光々强度检测。与阴性微滴相比，包含核酸分子的阳性微滴的荧光信号强度增加。每个反应单元所含的模板分子个数符合泊松分布数学模型，最后通过测定每个反应单元的荧光信号并结合泊松分布计算岀待测样本靶标信号的绝对拷贝数。
                
 数字PCR在肿瘤液体活检领域可做到风险评估、早期筛查、病理诊断、伴随诊断、用药指导、预后评估、疗效检测、微小残留监测这些应用。
                
检测优势：
                
 a.无需标准曲线和参照样本即可实现绝对定量
                
 b.可单分子检测，灵敏度高，可达0.1%
                
 c.终点检测，不依赖于Ct值，且对PCR抑制剂耐受程度高
                
 d.高稳定性和较强的抗干扰能力，适用于多种复杂样本
                
 e.封闭式防污染设计
                
 f.动态检测，可重复▓性高
                
 g.高信噪比
                
 h.血液检测无创，样本易采集，易复检
                
					
                
				
                
			
                
		
                

	
                



                


                
    
        
        
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