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Taqman荧光定量技术是以Taqman荧光探针为基础，两端分别标记一个荧光发射基团和一个荧光淬灭基团。探针完整时，发射基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’－3’外切酶活性将探针酶切降解，使荧光发射基团和荧光淬灭基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分→子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步，从而实现相对定量。
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